ELISA試劑盒SCI文章只適用于含糖量較高的酶。辣根過氧化物酶的標(biāo)記常用此法。反應(yīng)時，過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑，可與蛋白質(zhì)上的氨基形成Schiff氏堿而結(jié)合。酶標(biāo)記物按克分子比例聯(lián)結(jié)，其*比例為：酶：抗體=1~2：1。此法簡便有效，一般認(rèn)為是HRPzui可取的標(biāo)記方法，但也有人認(rèn)為所有試劑較為強(qiáng)烈，各批實驗結(jié)果不易重演。
按以上方法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和抗體。理論上，結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響ELISA試劑盒中zui后的酶活性測定，因經(jīng)過*洗滌，游離酶可被除去，并不影響zui終的顯色。但游離的抗體則不同，它會與酶標(biāo)抗體競爭相應(yīng)的固相抗原，從而減少了結(jié)合到固相上的酶標(biāo)抗體的量。因此制備的酶結(jié)合物應(yīng)予純化，去除游離的酶和抗體后用于檢測，效果更好。
結(jié)合物制得后，在用作ELISA試劑盒SCI文章前尚需確定其適當(dāng)?shù)墓ぷ鳚舛取Ｊ褂眠^濃的結(jié)合物，既不經(jīng)濟(jì)，又可使本底增高；結(jié)合物的濃度過低，則又影響檢測的敏感性。所以必須對結(jié)合物的濃度予以選擇。zui適的工作濃度就是指結(jié)合物稀釋至一定濃度時，能維護(hù)一個低的本底，并獲得測定的*靈敏度，達(dá)到zui合適的測定條件和測定費(fèi)用的節(jié)省。就酶標(biāo)抗體本身而言，它的有效工作濃度是指與其相應(yīng)抗原包被的載體作試驗時，能得到陽性反應(yīng)的稀釋度。
400mg 70356-03-5 頭孢克洛標(biāo)準(zhǔn)品 Cefaclor
400mg 25953-19-9 頭孢唑林鈉標(biāo)準(zhǔn)品 Cefazolin
400mg 23325-78-2 頭孢氨芐標(biāo)準(zhǔn)品 Cephalexin
400mg 86393-32-0 鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)品 Ciprofloxacin Hydrochloride
400mg 38083-17-9 苯咪丁酮標(biāo)準(zhǔn)品 Climbazole
400mg 55028-72-3 氯前列烯醇鈉標(biāo)準(zhǔn)品 Cloprostenol Sodium
400mg 41340-25-4 依托度酸標(biāo)準(zhǔn)品 Etodolac
400mg 73334-07-3 碘普羅胺標(biāo)準(zhǔn)品 Iopromide
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