人丙二醛MDA實驗步驟：
1．分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準品孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品孔中加入標(biāo)準品50μl；在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。人丙二醛（MDA）每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育60分鐘。
2．棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。
3.人丙二醛MDA每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
4.取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
5.人丙二醛MDA測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
6.根據(jù)標(biāo)準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程，人丙二醛（MDA）再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
Mouse histon-H2b ELISA Kit 小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Hyaluronic acid,HA ELISA Kit 小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse hydroxyproline,Hyp ELISA Kit 小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse IgG ELISA Kit 小鼠IgG ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse IgM ELISA Kit 小鼠IgM ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA Kit 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse inhibin B,INH-B ELISA Kit 小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Inhibin,INH-A ELISA Kit 小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit 小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit 小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Insulin,INS ELISA Kit 小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
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